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[导读] 欧洲南方天文台首次发现半人马座2013新星喷发出锂元素,填补了银河系化学进化史上的一项空白,对揭示恒星的元素含量有重要意义。
半人马座2013新星喷发出锂元素
有助揭示银河系化学进化过程
科技日报北京8月6日电 （记者李文龙）欧洲南方天文台首次发现半人马座2013新星喷发出锂元素，填补了银河系化学进化史上的一项空白，对揭示恒星的元素含量有重要意义。
锂是密度最小且非常稀少的金属元素，它很可能产生于138亿年前的宇宙大爆炸。科学家通过分析宇宙中部分恒星锂元素的含量发现，已经衰老的恒星中含有的锂元素较少，而有些年轻的恒星中却含有大量的锂元素。这一现象一直困扰着科学家们。
天文学家推测，在年轻恒星中发现的大量锂元素可能来自于新星的爆发。新星爆发时会喷射物质进入恒星之间的空间，并可能会形成新的星球。科学家对多个新星进行了深入细致地研究，但一直没有得到任何清晰确凿的证据。
据每日科学网站近日报道，由意大利罗马第一大学卢卡·伊佐领导的团队，利用欧洲南方天文台在智利拉西亚和圣玛蒂娜的天文望远镜，通过对半人马座2013新星（半人马座V1369）的研究，首次在该新星喷发出的物质中发现了锂元素。最新数据表明，这颗新星以每小时200万公里的速度喷发出非常清晰、明显的锂元素信号。这是目前为止第一次检测到有元素从一个新星系统被喷发出来。
这一新发现填补了在揭示银河系化学进化方面长期存在的一项空白，有助于天文学家理解银河系恒星中不同化学元素的质量。国际相对论天体物理联合会成员马西莫·德拉·瓦莱阐述了这一发现的重要意义。他说：“这是一个非常重要的进步。如果我们把银河系化学进化的历史想象成一个很大的拼图，那么，来自于新星的锂元素就是其中最为重要且长期缺失的部分之一。在锂元素的谜题被彻底解开之前，任何宇宙大爆炸的模型都可以被质疑。”
半人马座2013新星喷发出的锂元素的质量比较微小。但是，在银河系的历史上有几十亿颗新星，这足已解释在银河系中已发现的和未被注意到的大量锂元素。
非酒精性脂肪肝患者血清瘦素及可溶性瘦素受体的变化
一、研究对象：
武汉市中心医院2007年3月～9 月肝胆外科收治的患者61例，为胆囊结石（静止期）及胆囊息肉，术前B超诊断为脂肪肝，术中肝穿刺活组织检查证实为NAFLD 30例、正常肝脏30例及早期肝硬化1例。NAFLD诊断符合非酒精性脂肪性肝病诊疗指南（中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组修订2006 年2 月）。上述NAFLD30例划归为NAFLD 组，年龄38～56岁，平均41.97±8.36岁；男15 例，女15 例；30 例正常肝脏划归为对照组，年龄39～55 岁，平均43.90±8.35 岁；男14 例，女16例。术中经皮肝穿刺活组织检查均征得所有患者同意。
二、试剂与仪器
胰岛素放免试剂盒（北京北方生物技术研究所）
C-肽放免试剂盒（北京北方生物技术研究所）
Lp放免试剂盒（北京北方生物技术研究所）
sOb-R ELISA试剂盒（奥地利BioVendor 公司）
一次性全自动弹射式活检枪（美国BARD，16G）
Wellscan MK3酶标仪
Wellscan4 MK2洗板机
ROCHE全自动生化分析仪
GC-1200 ڏγ放射免疫计数器
电热恒温水温箱
离心机
超低温保存箱
三、方法：
1. 体重指数的检测：过夜禁食14h，于清晨空腹，仅留宽松内衣，测量身高(m)及体重( kg)值，计算体重指数（BMI）＝体重( kg)/身高2 (m2)。
2. 生化指标的检测：过夜禁食14h，于清晨空腹卧位取肘静脉血4ml，不抗凝，分离血浆，- 70℃低温冰箱保存。全自动生化分析测定常规生化指标，包括空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。
3. 血清胰岛素（FINS）用化学荧光法测定，C-肽（C-P）用放免法测定。胰岛素抵抗评价方法：采用胰岛素抵抗指数( HOMA IR )= FBG(mmol/ L) ×FIns (mU/ L) / 22. 5 (FIns 为空腹Ins)
4. 血浆Lp 测定：
4.1原理
采用放射免疫法(RIA)，应用竞争机制原理，标准或样品中的Lp和加入的125I-Lp共同与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫反应。125I-Lp与抗体的结合量与标准或样品中Lp的含量呈一定的函数关系。用免疫分离试剂将结合部分(B)与游离部分(F)分离后，测定结合部分的放射性强度，并计算相应结合率B/B0。用已知标准Lp含量与对应结合率作图，即得标准抑制曲线。从标准曲线上查出对应结合率的待测样品中的含量。
4.2准备工作
1.标准Lp溶液：使用前用缓冲液1ml溶解，混匀。
2. 125I-Lp溶液：使用前用缓冲液（100管10.5ml溶解），混匀。
3.兔抗-Lp抗血清：使用前用缓冲液（100管10.5ml溶解），混匀。
4.3、测定步骤
取圆底聚苯乙烯试管若干， 用记号笔编号NSB, S0-S6和待测样品管等，然后用微量取样器按下表加样。
操作程序表 （单位：μl）
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管别
试剂 |
NSB |
S0 |
S1-S6 |
待测样品管 |
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缓冲液 |
200 |
100 |
— |
— |
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Lp标准品 |
— |
— |
100 |
— |
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待测样品 |
— |
— |
— |
100 |
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125I-Lp |
100 |
100 |
100 |
100 |
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兔抗-Lp抗血清 |
— |
100 |
100 |
100 |
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混匀，任取三管测总T，4℃温育18小时 |
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驴抗兔分离试剂 |
500 |
500 |
500 |
500 |
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充分摇匀后，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清，测各沉淀管的放射性计数（cpm） |
以标准品 0、0.5、1.5、3.0、6.0、12、24 ng/ml的放射性计数值绘制标准曲线，根据样品放射性计数值结合标准曲线计算出相应样品Leptin含量。
5. 血浆sOb-R含量测定：
5. 1 原理：
采用双抗体夹心酶联免疫吸附方法（ELISA 法）。标准品或待测血清中的 sOb-R与包被于酶标板上的抗人sOb-R单抗结合，加入辣根过氧化物酶标记的抗人sOb-R抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物 N-四甲基联苯胺，出现黄色，加终止液硫酸，颜色变深，在 450nm 处测OD值，sOb-R的浓度与OD值成正比，通过绘制标准曲线求出标本中sOb-R的浓度。
5. 2 准备工作：
（1）浓缩洗涤液（10X）用双蒸水稀释成 1X。
（2）待测血清的稀释（1：3）：100μl 待测血清加入 200μl 样品稀释液中，混匀。
（3）标准品的稀释（1：3）：100μl 标准品加入 200μl 样品稀释液中，混匀。
5.3 操作步骤：
（1）建立标准曲线：设标准孔 6 孔，每孔中加入 10μl 标准液，（浓度依次为 2、5、10、20、50、100、0ng/ml，其中 0pg/ml 为空白对照）。
（2）加样：待测品孔中每孔加入待测血清 100μl，轻轻混匀，封住板孔，25℃温育 60 分钟。
（3）洗板：用洗涤液洗涤反应板（每孔内加入 350μl 洗涤液），反复洗涤 5 次，在厚叠吸水纸上拍干。
（4）加二抗：待测品孔中每孔加入辣根过氧化物酶标记的抗人sOb-R抗体100μl，轻轻混匀，封住板孔，25℃温育 60 分钟。
（4）洗板：用洗涤液洗涤反应板（每孔内加入 350μl 洗涤液），反复洗涤 5 次，在厚叠吸水纸上拍干。
（5）显色：每孔加入100μl 显色液，轻轻混匀，25℃温育10分钟。
（6）终止：每孔加入 100μl 终止液，轻轻混匀。
（7）测 OD 值：10分钟内在 450nm 处读 OD 值。
（8）计算含量：以标准品 0、5、10、20、50、100 ng/ml之 OD 值绘制标准曲线，根据样品OD值结合标准曲线计算出相应样品sOb-R含量。（每个标准品和标本的OD 值应减去零孔的 OD 值）
6. 经皮肝穿刺活组织检查(简称肝穿)：所有患者经血常规和凝血酶原活动度检查均在正常范围, 均无肝穿的禁忌证, 采用美国产的一次性全自动弹射式活检枪（BARD，16G），取长约1.5cm的组织条。福尔马林固定, HE染色。病理诊断依据上述指南，为了便与统计分析，我们参考Mendler对脂肪肝分级，进行了调整，依据肝细胞脂肪变性占据所获取肝组织标本量的范围，分为轻、中及重度：轻度 5 %～ 33 %肝细胞脂肪变；中度33 %～66 %肝细胞脂肪变；重度 >66%肝细胞脂肪变。
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